Peter Tucker
0 
3296
266
Onderzoekers definiëren officieel een nieuwe hersenaandoening die de ziekte van Alzheimer nabootst, waarbij de aandoening een naam en diagnostische criteria krijgt, volgens een nieuw rapport.
De aandoening zal bekend staan als LATE, wat staat voor limbisch-overheersende leeftijdsgebonden TDP-43 encefalopathie, aldus het rapport. LATE is pas onlangs erkend als een vorm van dementie, en dit is de eerste keer dat onderzoekers overeenstemming hebben bereikt over hoe de ziekte moet worden genoemd en hoe deze zich onderscheidt van andere hersenaandoeningen..
Het nieuwe rapport - vandaag, 30 april, gepubliceerd in het tijdschrift Brain - is het product van een door het National Institute on Aging (NIA) gesponsorde workshop over de aandoening, waaraan onderzoekers van meer dan 20 instellingen in zes landen deelnamen. [6 grote mysteries van de ziekte van Alzheimer]
Omdat LATE en de ziekte van Alzheimer vergelijkbare symptomen hebben, kunnen gevallen van LATE eerder worden aangezien voor gevallen van Alzheimer. Door deze als twee afzonderlijke aandoeningen te erkennen, wordt het onderzoek naar beide aandoeningen bevorderd, aldus de auteurs van het onderzoek.
"Het uiteindelijke doel ... is om de oorzaken en symptomen van beide hersenziekten, of het nu Alzheimer of LATE is, te voorkomen of op zijn minst te behandelen," zei Nina Silverberg, directeur van het Alzheimer's Disease Centers Program bij het NIA en co- voorzitter van de LATE workshop.
"Om dat te kunnen doen, moeten we begrijpen wat de symptomen veroorzaakt", vertelde Silverberg. "Uitzoeken wie welke [aandoening] heeft, zou ons hopelijk moeten helpen" met dit doel.
Er is nu een "dringende behoefte" aan onderzoek naar LATE, aldus het rapport, aangezien er nog veel meer te leren valt over de aandoening, waaronder manieren om de diagnose te verbeteren en risicofactoren te identificeren, en om de ziekte te voorkomen en te behandelen. Uiteindelijk is het nieuwe rapport een "startpunt voor het onderzoek om verder te gaan" op deze voorwaarde, zei Silverberg.
LATE versus de ziekte van Alzheimer
Dementie is geen specifieke ziekte; de term verwijst eerder in het algemeen naar een verlies van cognitief functioneren, zoals een achteruitgang in geheugen en denkvermogen, die de dagelijkse activiteiten van een persoon verstoort. De ziekte van Alzheimer is de meest voorkomende vorm van dementie, maar onderzoekers weten nu dat er veel verschillende varianten van de aandoening zijn.
Hoewel de symptomen van Alzheimer en andere vormen van dementie vergelijkbaar kunnen zijn, zien deze ziekten er in de hersenen anders uit. Het kenmerk van de ziekte van Alzheimer is de opeenhoping van plaques, gemaakt van eiwitten genaamd bèta-amyloïde, en klitten, bestaande uit een ander eiwit genaamd tau, in de hersenen..
Maar onlangs hebben onderzoekers ontdekt dat niet iedereen waarvan wordt vermoed dat ze de ziekte van Alzheimer hebben, deze veelbetekenende tekenen in hun hersenen vertoont, wat betekent dat ze eigenlijk een andere aandoening hebben..
In het geval van LATE hebben mensen een opeenhoping van een ander eiwit, TDP-43 genaamd, dat volgens het rapport verkeerd is gevouwen in de hersenen..
Wat onderzoekers weten over LATE
LATE heeft de neiging om de "oudste bejaarden" in de bevolking te treffen: meer dan 20% van de mensen ouder dan 85 vertoont tekenen van de aandoening, aldus het rapport. Maar er is meer onderzoek nodig om beter te begrijpen hoeveel mensen de aandoening hebben, zei Silverberg.
Toch is de impact van LATE op de volksgezondheid waarschijnlijk minstens zo groot als die van Alzheimer, schreven de auteurs.
LATE beïnvloedt meerdere gebieden van cognitie, waaronder het geheugen, en schaadt uiteindelijk de dagelijkse activiteiten. Het lijkt erop dat LATE meer geleidelijk vordert dan de ziekte van Alzheimer, hoewel de twee aandoeningen kunnen samenvallen en een snellere achteruitgang veroorzaken dan elk van beide alleen zou doen..
Het nieuwe rapport beschrijft drie "stadia" van LATE, afhankelijk van waar in de hersenen TDP-43 wordt gevonden. (De drie gebieden zijn de amygdala, hippocampus en middelste frontale gyrus.)
Momenteel kan LATE alleen worden gediagnosticeerd na overlijden, tijdens autopsie. Maar de auteurs zeiden dat ze hopen dat het nieuwe rapport onderzoek naar biomarkers voor de ziekte stimuleert, zodat artsen het voor de dood kunnen diagnosticeren en het in klinische onderzoeken kunnen bestuderen. Het vinden van biomarkers voor de ziekte is ook belangrijk voor de studie van de ziekte van Alzheimer, zodat onderzoekers onderscheid kunnen maken tussen de twee aandoeningen wanneer een persoon in leven is, aldus de auteurs..
- 8 tips voor gezond ouder worden
- 10 dingen die je niet wist over de hersenen
- Levensverlenging: 7 manieren om voorbij 100 te leven
Oorspronkelijk gepubliceerd op .